Réglementation sur les adjuvants

Les adjuvants sont des préparations qui, dans le droit français, doivent bénéficier d’une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM)

délivrée par le Ministère de l’Agriculture. Les adjuvants sont ainsi soumis à une évaluation par l’Agence Française de Sécurité

Sanitaire des Aliments (AFSSA). L’AFSSA évalue la toxicité, l’écotoxicité et l’efficacité des adjuvants. La réglementation a subi un

changement important en 2005. A partir de cette date tout nouveau produit homologué ainsi que les anciens produits

(lors de leur ré-homologation) doivent justifier de leurs modes d’actions à travers 7 fonctions. Les usages ont également été révisés

avec une segmentation plus importante. Les usages historiques, qui étaient au nombre de 4 (voir ci-dessous), vont être remplacés

par 28 usages décrits dans le tableau ci-dessous.

-        Autorisé avec bouillies herbicides

-        Autorisé avec bouillies fongicides

-        Autorisé avec bouillies insecticides

-        Autorisé avec bouillies régulateurs de croissance

Nouveau catalogue des usages adjuvant

Cette nouvelle réglementation se base sur des évaluations plus ciblées. Cela va impliquer la disparition des anciens usages généralistes

avec en contrepartie la garantie de la bonne recommandation de l’adjuvant en tenant compte du mode d’action de ce dernier.